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Ema: EU-Behörde empfiehlt Zulassung von Alzheimermittel Leqembi

Handelsblatt
14.11.2024 ()


Die Europäische Arzneimittelbehörde hatte im Juli noch eine negative Stellungnahme zu dem Medikament abgegeben. Empfohlen ist Leqembi nun für eine begrenzte Patientengruppe.
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